的兽药相适应的兽药技术人员； （二）具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。 第十二条　开办兽药经营企业，经县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门批准后，发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。 《兽药经营许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。 第十三条　收购兽药必须进行质量验收。质量不合格的，不得收购。 第十四条　贮存兽药必须建立和执行仓储保管制度，确保兽药的质量和安全。 第十五条　销售兽药必须保证质量，核对无误，并能正确说明兽药的作用、用途、用法、用量和注意事项。 第十六条　在城乡集市贸易市场经营兽药的，必须持有《兽药经营许可证》和《营业执照》。 第四章　兽医医疗单位的药剂管理 第十七条　兽医医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的兽药、兽医技术人员，建立健全兽药管理制度，加强药剂管理。 第十八条　兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门审查批准，发给《兽药制剂许可证》。 《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。 第十九条　兽医医疗单位配制的兽药制剂，必须达到合格标准，方可供本单位临床及其所负责的医疗区域使用，但不得在市场销售。 第二十条　兽医医疗单位购进兽药，必须执行质量验收制度，不合格的不得使用。 为方便农牧民购买兽药，兽医医疗单位可以兼营兽药零售业务。 第五章　新兽药审批和进出口兽药管理 第二十一条　兽药的标准分国家标准、行业标准和地方标准。 生产已有国家标准、行业标准或者地方标准的兽药，必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门审核批准，并发给批准文号。 第二十二条　国家鼓励研究、创制新兽药。 研制新兽药，必须向国务院畜牧兽医行政管理部门报送研制方法、生产工艺、质量标准、药理、毒理、临床试验报告、对环境影响的报告书及污染防治措施等有关资料和新兽药样品。新兽药经国家兽药监察机构进行复核、鉴定，证明安全有效，由国务院畜牧兽医行政管理部门审核批准，列为国家标准或者行业标准，发给《新兽药证书》。无《新兽药证书》的，不得列为正式科研成果或者进行技术转让。 第二十三条　研究兽药新制剂、必须向所在省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽