第十节　储存与养护 　　第八十五条　企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： 　　（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存； 　　（二）储存药品相对湿度为35%～75%； 　　（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； 　　（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施； 　　（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； 　　（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米； 　　（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放； 　　（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； 　　（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； 　　（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放； 　　（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为； 　　（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。 　　第八十六条　养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是： 　　（一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业； 　　（二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境； 　　（三）对库房温湿度进行有效监测、调控； 　　（四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护； 　　（五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理； 　　（六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染； 　　（七）定期汇总、分析养护信息。 　　第八十七条　企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。 　　第八十八条　药品因破损而导致液体、气体、粉末泄