之间信息传输和数据共享的局域网； 　　（四）有药品经营业务票据生成、打印和管理功能； 　　（五）有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。 　　第五十九条　各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 　　第六十条　计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。 　　第八节　采购 　　第六十一条　企业的采购活动应当符合以下要求： 　　（一）确定供货单位的合法资格； 　　（二）确定所购入药品的合法性； 　　（三）核实供货单位销售人员的合法资格； 　　（四）与供货单位签订质量保证协议。 　　采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。 　　第六十二条　对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： 　　（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； 　　（二）营业执照及其年检证明复印件； 　　（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； 　　（四）相关印章、随货同行单（票）样式； 　　（五）开户户名、开户银行及账号； 　　（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 　　第六十三条　采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。 　　以上资料应当归入药品质量档案。 　　第六十四条　企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料： 　　（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件； 　　（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限； 　　（三）供货单位及供货品种相关资料。 　　第六十五条　企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容： 　　（一）明确双方质量责任； 　　（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；