漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。 　　第八十九条　对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施： 　　（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； 　　（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门； 　　（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； 　　（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； 　　（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 　　第九十条　企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。 　　第十一节　销售 　　第九十一条　企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 　　第九十二条　企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。 　　第九十三条　企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。 　　第九十四条　企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。按照本规范第六十九条规定进行药品直调的，应当建立专门的销售记录。 　　中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 　　第九十五条　销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。 　　第十二节　出库 　　第九十六条　出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理： 　　（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； 　　（二）包装内有异常响动或者液体渗漏； 　　（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符； 　　（四）药品已超过有效期； 　　（五）其他异常情况的药品。 　　第九十七条　药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。 　　第九十八条